科技护航生育健康，华大基因产前筛查助万千家庭健康孕育

研究发现，平均每个人都携带2.8个隐形遗传病的治病突变。看似健康的夫妇，如果“非常巧合地”携带了相同疾病的基因突变，那么这个疾病就有25%的几率遗传给下一代。因此，对于准备迎接新生命的家庭来说，了解并重视遗传病的产前筛查显得尤为重要。近年来，随着基因技术的飞速发展，产前筛查的手段也日益丰富。华大基因作为中国基因行业的领军企业，其在产前筛查领域的研究与实践取得了显著成果。华大基因的孕前、产前筛查服务通过先进的基因测序技术，能够在对下一代进行遗传病的筛查，帮助准父母提前了解下一代健康状况，从而做出更加明智的决策。

我国目前已知的单基因遗传病有8000多种，综合发病率远高于唐氏综合征，需引起重视。常规产检主要依赖于超声检查、唐氏筛查等手段以掌握胎儿的生长状况并排除明显的形态异常。然而，对于隐形单基因遗传病，胎儿在母体内往往没有明显异常表现，因此，通过常规的b超等检查方法很难检出。这类患儿在出生后，可能会出现一系列与疾病相关的临床症状，包括但不限于重度贫血、生长迟滞、发育异常、多器官缺陷，甚至过早夭折。

华大基因推出的安孕可，可在孕前、产前筛查阶段，能够一次性筛查出155种在亚洲人群中常见的单基因隐性遗传病。这一服务旨在帮助备孕阶段或孕早期（≤16孕周）的夫妻了解自身是否携带这些单基因遗传病和致病变异，从而预测生育患儿的风险，并为他们提供科学的生育指导。通过华大基因的这项孕前、产前筛查，准父母可以更加全面地了解自身遗传状况，为宝宝的健康出生提供有力保障。

尽管携带者筛查在全球范围内已开展多年，但在我国，该领域仍缺乏一些普遍性的共识。然而，在社会各界的共同努力下，针对中国人基因特点的筛查工作逐渐取得进展。华大基因也紧跟国际指南，开发了一系列多样化的携带者筛查产品，不仅可以针对单一疾病进行筛查，更能实现上百种疾病的同步筛查。这些举措无疑为备孕夫妻提供了更全面的遗传病孕前、产前筛查服务，为宝宝的健康出生保驾护航。

在基因科技的助力下，未来的产前筛查将会更加精准、高效。而华大基因作为这一领域的佼佼者，将继续致力于研发更加先进的孕前、产前筛查技术，为更多的家庭提供优质的健康服务。